募集要項
- 仕事内容
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【グローバルな薬事戦略に関わるチャンス】＜主な仕事内容＞
製品登録や承認取得プロジェクトをリードし、チームを牽引する中でリーダーシップを発揮しながらご活躍いただけます。
・製品登録プロジェクトの推進・管理
・関連法規に基づく登録申請書類の作成・提出
・償還・保険適用関連の書類作成や取得サポート
・製品ラベルや関連資料のレビュー・承認、登録情報との整合性確認
・広告・販促資料のレビュー・承認に関する確認作業 等
＜注目ポイント・魅力＞
・グローバルキャリアの構築
・国際規制の知識を習得し、薬事の専門家として成長
・戦略策定や組織運営に携われるキャリアパス
・リモートワーク＆フレックスタイム制度が整っている
- 応募資格
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- 必須
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＜スキル＞
・規制当局や社内外関係者との調整力
・傾聴・分析を通じた状況把握と問題解決力
・複数タスクの優先順位付け・管理能力
・自律的に業務を遂行できる能力
・成長志向とチームビルディング・コーチング能力
・柔軟な思考による課題解決力
＜その他＞
・理系学士号
・流暢な日本語とビジネスレベル以上の英語力
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
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勤務地：東京都
※リモートワークを組み合わせたハイブリッド勤務制度
- 勤務時間
- 勤務時間：フレックスタイム制
- 年収・給与
- 年収：400万円～1,000万円
