募集要項
- 募集背景
- 非公開情報も含むため、詳しくは求人紹介時に担当コンサルタントよりご案内いたします。
- 仕事内容
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臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務にご従事いただきます。
・主に第1相試験、BE試験などの単施設での臨床薬理試験のモニタリング業務をご担当いただき、ご経験・ご志向に合わせて第2相試験以降もお任せいたします。
・残業時間はおおよそ月10時間未満です。
■同社の特徴
・インクロムグループは医療法人平心会の医療機関を主軸に、少施設で数百例規模の治験実施を支援。治験病院を併設したSMOの機能を担っており、顧客のニーズが増大したことによりCRO事業を法人化。2010年にインクロムCROを設立しました。製薬会社は、治験計画の半分から約四分の一の症例数をインクロムグループに委ねており、グループの強みを活かしてCRO事業の拡充に注力しています。
・大阪治験病院（新大阪）で第1相治験を、大阪OCROMクリニック、東京ToCROMクリニックが第2相以降の治験を実施しています。
・得意とするPhase I 試験のデータを扱うことが多く、グループ内には SMO や医療機関も所属しており、密な連携で統制されたデータを受領することができます。
近年は Phase II以降や臨床研究の試験などの受託実績もあり、幅広い知識を業務の中で得ることができます。また、市販の医薬品・機器の試験を実施する機会も多いため、より自分が関わった仕事が社会に貢献していることをご実感いただけるかと思います。
■同社本ポジションの魅力
・圧倒的な部門連携力：
同じフロア内に、解析部門やデータマネジメント部門、メディカルライティング部門があり、いつでもコミュニケーションを取れる環境がございます。各部署と密に連携を取りながら業務を行うことができるため、業務効率が高く働きやすいのが特徴です。
・グループ一貫体制の強み
グループとしてSMOとCROの機関があり、提携している医療機関もあるため、治験の包括的なサポートをすることができます。また、医療機関と提携しているおかげで当社としては一体化したデータの入手が可能となり、まとまったデータを処理することができます。
・幅広い経験
得意とするPhase Iに加え、近年はPhase II以降や臨床研究、市販後調査まで受託しており、CRAとしての専門性を広げることが可能です
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- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
製薬メーカーまたはCROにおけるCRA（モニター）の実務経験
【求める人物像】
・ 医療機関や社内他部門と円滑なコミュニケーションが取れる方
・ 専門性を高め、将来的にマネジメントやスペシャリストを目指したい意欲のある方
・ 社会貢献度の高い仕事にやりがいを感じる方
- フィットする人物像
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JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。
面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。
- 雇用形態
- 無期雇用
- 勤務地
- 大阪府
- 勤務時間
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【就業時間】08:30 ～ 17:30
【労働時間制等】フレックスタイム制
- 年収・給与
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【年収】450万円 - 600万円
- 待遇・福利厚生
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【通勤手当】全額支給
【社会保険】健康保険
厚生年金
雇用保険
労災保険
- 休日休暇
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【有給休暇】入社7ヶ月目には最低10日以上
【休日】完全週休二日制
土
日
祝日
夏季休暇
年末年始
※祝日のある週は土曜日に出勤あり（年間7回程度）
（会社カレンダーに基づく）有給休暇は毎年6月、12月に在籍年数に応じて付与
- キャリアパス・評価制度
- 【昇給】年1回 (6月)
