募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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医薬品（バイオ含む）、治験薬等の GMP管理下 における 原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの 品質試験業務、 試験検査 報告書や手順書 作成 、監査 対応や教育 等を担って頂きます。
【具体的な仕事内容】
・医薬品原料の受入試験、包装材料の受入検査
・医薬品の出荷試験、工程試験、安定性試験
・試験手順の作成、改訂、確認など文書管理
・製造環境調査およびモニタリング試験
・試験結果のデータ解析
・製造及び試験法バリデーション関連業務
・分析機器と コンピューターシステムの管理 業務
・GMP監査対応
・教育訓練業務
・その他工場品質試験 全般に関する事項
- 応募資格
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- 必須
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■医薬品/バイオ医薬品などの試験検査業務の経験を3年以上お持ちの方
- 歓迎
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▼GMPや 薬機 法関連 、試験方法開発経験 の知識をお持ちの方
▼薬剤師資格をお持ちの方
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 大阪府
- 勤務時間
- 08:00～16:45
- 年収・給与
- 400万円～600万円
- 休日休暇
- 完全週休二日（土日）
