募集要項
- 仕事内容
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医薬品原薬（ワクチン原薬）の製造における品質管理業務をお任せいたします。
【具体的には】
・出荷試験、用水試験、環境試験、原料試験などの試験業務
・原料、中間体、資材、製品等の検体採取、試験実施・報告
・分析法バリデーション、品質及び試験法にかかる各種文書作成
・試験室管理記録の完備、参考品保管、標準品、試薬等の管理
・試験検査機器の校正と点検
・安定性試験の実施
- 応募資格
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- 必須
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※以下すべてに該当する方
■品質管理の経験をお持ちの方(医薬品、食品、化学など)
■マネジメント経験をお持ちの方
■夜勤就業可能な方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 岐阜県
- 勤務時間
- 08:30 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
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600万円～800万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給有、賞与有
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、資格手当、食事手当（6，600円）、役職手当（5，000円～80，000円）、給食制度、住宅手当（月1～3万円）、家族手当（配偶者15，000円／月、子3，000円／月・人）、時間外手当
- 休日休暇
- 年間123日／（内訳）週休2日制（土・日）、社内カレンダーに準じ、年2～3回出勤有り、夏季休暇（5日）、年末年始（7日）、有給休暇（10日～20日）、産前産後休暇、育児休暇年始（7日）
