募集要項
- 募集背景
- 非公開情報も含むため、詳しくは求人紹介時に担当コンサルタントよりご案内いたします。
- 仕事内容
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安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。■Primary Purpose / Regulatory Responsibilities:
Collaborate with the Process Management Team members and the Product Management Team members to ensure Safety communication and product stewardship
・ Ensure Pharmacovigilance systems operations and procedures are in place within the local organization for all territories assigned to the Affiliate
・ Key Contributor within the broader Patient Safety and/or Development Japan
■MAJOR RESPONSIBILITIES
Pharmacovigilance System
・ Ensure that the required local information for the Pharmacovigilance System Master File （PSMF） is made available to the EEA QPPV office either directly or through local delegations （The company colleagues or third parties）
・ Implement and maintain a pharmacovigilance system for The company products authorized in the territory and ensure compliance with applicable regulatory and company requirements
・ Work in close collaboration with corporate Patient Safety teams to ensure t…
- 応募資格
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- 必須
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■EDUCATION QUALIFICATION
・Bachelor's Degree
・HCP based education （e.g. physician pharmacist nurse） or any relevant graduation/experience in medical scientific area e.g. PhD/Master in biological sciences or related degree）
- フィットする人物像
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JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。
面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。
- 雇用形態
- 無期雇用
- 勤務地
- 東京都
- 勤務時間
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【労働時間制等】管理監督職
- 年収・給与
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【年収】800万円 - 1200万円
- 待遇・福利厚生
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【通勤手当】全額支給
【社会保険】健康保険
厚生年金
雇用保険
労災保険
- 休日休暇
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【有給休暇】最大20日（入社月に応じて変動あり）
初年度 10日 1か月目から
【休日】完全週休二日制
祝日
夏季休暇
年末年始
有給休暇・慶弔休暇・特別休暇
- キャリアパス・評価制度
- 【昇給】年1回 (月)
