募集要項
- 募集背景
- 急募
- 仕事内容
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■職務概要：
治験薬・ワクチン原薬の製造チームのリーダーとして、当社パイプラインの治験薬製造を行う生産現場の立ち上げ、組織の管理・監督、ならびに以下に該当する項目のマネジメント業務に従事していただきます。
■原薬製造における技術改善、原価低減・合理化策に関する技術検討
■治験薬GMPに準拠した実製造
■逸脱、変更管理に伴う業務
■GMP文書管理、教育管理
■特徴：
当社は国内において新型コロナウイルス感染症（COVID-19 ）等ワクチンの研究開発を行っています。また国内だけでなくグループ全体の製造拠点となるため、国外も含めての作業も発生します。グループでは、パイプラインの前臨床段階から臨床段階への移行のために必須の治験薬製造部門として期待されています。
- 応募資格
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- 必須
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■必須要件：
・治験薬・ワクチンの製造業務の経験（5年以上）
・GMPに関する知識（3年以上）
・理系大学卒以上
※バイオ医薬品でなくても、ご経験によって幅広く検討可能です。
- 歓迎
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■歓迎条件：
・バイオ医薬品、バイオ製品の分析・品質管理などの経験
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 福岡・久留米
- 勤務時間
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＜勤務時間＞
9:00～17:00 （所定労働時間：7時間0分）
休憩時間：60分
時間外労働有無：有
＜その他就業時間補足＞
管理職相当
残業 月 10 時間 ～ 20 時間程度
- 年収・給与
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年俸制
＜給与補足＞
■賞与：不定期にエクストラボーナスを支給する可能性があります。
■昇給：あり。業績を踏まえ検討いたします。
■交通費：全額支給
※管理監督職のため、労働基準法４１条により、労働時間、休憩、休日の割増賃金の規定は適用されません。
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険
- 休日休暇
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年間休日 120 日
完全週休二日制
完全週休2日制(土・日)、祭日、年末年始、夏季、有給休暇
【有給休暇】
入社後6ヶ月間は3日、6ヶ月経過後年間15日付与
