募集要項
- 募集背景
- 依頼案件が好調のため
- 仕事内容
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弊社にて、薬価に関するコンサルティング業務をお任せします。
【職務内容】
薬事コンサルティング部門の薬価コンサルタントとして、薬価に関するプロジェクトの推進をお任せします。
開発品、開発候補品の想定薬価検討や様々な新薬の薬価収載に関するコンサルティング業務を行います。
(1)製造販売承認取得後の（主に新薬の）薬価収載のサポート
薬価戦略の立案から、薬価申請資料の作成、薬価交渉、薬価収載まで、総合的にサポートします。
(2)開発品の想定薬価の検討
現行の薬価算定ルールに基づいて開発品の想定薬価を検討するとともに、必要な場合（又はクライアントから要望がある場合）は、最適な薬価を取得するために検討しておくべき事項やリスク等についても検討し、対応策などを提案します。
【担当プロジェクトの決め方】
経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえてプロジェクトにアサインされます。
＝＝専門性高める取り組み＝＝
【社内勉強会】
専門知識を持った部員による指導や講義を行います。
【外部研修】
医薬品・再生医療に関連したセミナー・講習会をはじめとする社外研修への参加。
また、各種学会参加を通じて専門領域の最新のトピックやトレンド情報を収集することができます。
◆職務の変更の範囲
会社の定める職務
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
・薬価に関する実務経験がある方（主に新薬の薬価申請業務の経験、薬価改定に関わる業務経験）
・薬価制度に関する諸ルールを深く理解している方
・英文読み書きが業務上支障ないレベルにあること
- 歓迎
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【歓迎要件】
・薬価申請業務を主担当として5年以上の経験があり、複数の薬価申請業務経験がある方
・医薬品の製造販売承認申請業務経験がある方
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 30歳～49歳 （特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため）
- 雇用形態
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正社員
試用期間：あり（3ヶ月）
契約期間：規程により契約社員での登用の可能性がございます。
契約社員の場合、規程に基づいて契約期間が定められます
- 勤務地
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東京都 / 大阪府転勤：原則無し
基本的にございません。ご本人の状況・要望に応える形にて対応。
【働き方】
フレックス、リモートワーク可能。
フレックスタイム制度とリモートワークを取り入れた、自由度の高い就業環境です。
フレックスタイム制度：コアタイムナシのフルフレックスで、1日3時間以上就業
リモートワーク：業務の状況や内容に応じて、ご自身で出社とリモートワークの使い分け、効率よく業務を進めています。
※フルリモートワーク応相談
勤務地の変更の範囲
会社の定める勤務地(テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む)
- 勤務時間
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所定労働時間：9:00～17:30（標準労働時間7時間30分、休憩60分）
フレックスタイム制：あり（コアタイムなし）
※フレックスタイムは入社1か月後から適用
管理職：非時間管理となります。
- 年収・給与
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650万円 ～ 1000万円
想定年収：650万円以上
※経験・スキル・能力などを踏まえて応相談
賞与：年2回（※契約社員採用の場合は、支給回数が異なる場合があります）
昇給：有
- 待遇・福利厚生
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加入保険：健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険
各種社会保険完備、生保・損保団体取扱、語学学習支援、各種保養所 等
退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給）、企業型確定拠出年金
在宅勤務制度、短時間勤務制度（適用条件あり）、社内公募制度
★★★女性活躍推進の優良企業として
厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得★★★
【受動喫煙対策】
■執務エリア内全面禁煙
■建物内共有喫煙室あり
- 休日休暇
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年間休日：120日以上（完全週休二日制、土曜・日曜・祝日、年末年始6日）
年次有給休暇：入社直後付与（初年度1～10日、最高付与日数20日）
リフレッシュ休暇・チャレンジ休暇・慶弔休暇・/育児・介護休業 等
- キャリアパス・評価制度
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【キャリアモデル】
・『アソシエイトコンサルタント』
一般職として基礎的な業務経験を積むとともに、上位コンサルタントのサポートを行う。
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・『コンサルタント』
一般職又は管理職として、プロジェクトの実質的なリーダーとなり、進捗管理、issue 管理、利益管理等を行う。
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・『シニアコンサルタント』
管理職として自身のプロジェクト業務を遂行する他、チームメンバーへの適切な指示・マネジメントを行う。
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・『アソシエイトプリンシパル』
上級管理職として、部門横断的な施策の遂行、リソース管理、人材育成、見積り作成、利益管理、ベンダー管理などを行う。
