募集要項
- 募集背景
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同社では「事後対応型」から「予防型」への品質保証体制への転換を進めており、グローバル全体での品質マネジメントプロセスの再構築を推進中です。
品質データの活用とリスク管理を強化し、製品品質の安定化と顧客満足度の向上を図るため、QA部門の中核を担うエキスパートを募集します。
入社後はハンズオンでの品質問題対応および改善活動のリードを中心に、将来的にはマネジメントポジションへのキャリアアップも見込まれます。
- 仕事内容
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グローバル品質保証部門にて、品質データ分析、改善活動、市販後対応プロジェクトのリードを担当。QA（品質保証）部門にて、グローバル品質マネジメント体制の強化と品質改善活動を推進します。
主な業務は以下の通りです。
品質データ分析と改善活動の推進
・苦情・修理・顧客フィードバック等の品質データ収集・可視化
・統計的手法による傾向分析とリスク評価
・Power BI等を用いたデータドリブンな改善サイクルの推進
市販後対応・品質問題プロジェクトのリード
・製造・開発・サービス部門をリードし、根本原因特定・再発防止策を実行
・海外拠点を含む横断的な課題解決を主導（欧米・中国・APACなど）
グローバル品質プロセスの設計・標準化
・海外拠点を含む全社的CAPA・苦情処理プロセスの設計、教育、改善
顕微鏡事業で世界20%のシェアを誇る同社において、品質データを活用した予防型QA体制を構築し、世界に通用する品質基準の実現を目指します。
- 応募資格
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- 必須
- 製造業（特にライフサイエンス領域）での品質保証経験5年以上、エンジニアリング業務経験3年以上、英語での基礎的コミュニケーション力
- 歓迎
- ISO13485やQMSR知識、医療機器業界経験、部下・チームマネジメント経験
- 雇用形態
- 正社員
- ポジション・役割
- QAエキスパート（将来マネジメント候補）
- 勤務地
- 東京都八王子市
- 勤務時間
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8:45～17:30（標準労働時間8時間）
フレックスタイム制（コアタイム11:15～13:30）
月平均残業20時間程度、週2日在宅勤務可
- 年収・給与
- 1000万円 ～ 1100万円
- 待遇・福利厚生
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社会保険完備（労災・雇用・健康・厚生年金）
選択型福利厚生制度、財形貯蓄制度、在宅勤務制度あり
通勤手当支給、フレックスタイム制あり
入社後2年目以降はマネジメント・リーダーシップ研修受講可能
屋内全面禁煙（敷地内禁煙）
- 休日休暇
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完全週休2日制（土日祝休み）
年間休日129日
年次有給休暇、慶弔休暇、産休・育休制度あり
- 選考プロセス
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・書類選考
・適性検査（性格診断）
・面接2～3回
- キャリアパス・評価制度
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入社後は個人貢献者としてグローバル品質改善を推進。
2年目以降はマネジメント職への登用や、海外拠点を含むプロジェクト推進など多様なキャリアパスを提供。定期的な1on1面談によりキャリア形成を支援し、専門性・リーダーシップ両面で成長できる環境です。
