募集要項
- 仕事内容
- ■GMP統括管理業務をご担当いただきます。
- 応募資格
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- 必須
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※下記全てに当てはまる方
■高専卒以上
■医薬品製造または関連業界での3年以上の実務経験
■GMP基準や医薬品製造プロセスに関する知識
■プロジェクト管理や業務改善活動に関する経験
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都
- 勤務時間
- 08:45 - 17:30
- 年収・給与
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600万円～1200万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、住宅手当、営業手当、時間外手当 等
【待遇・福利厚生】
社宅、退職金、財形貯蓄 等
- 休日休暇
- 年間124日／（内訳）週休2日制（土、日）、夏期休暇、年末年始、有給休暇、特別休暇、リフレッシュ休暇、育児休業制度、介護休業制度、ボランティア休暇等
