募集要項
- 仕事内容
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・試験部門における事象発生時の報告対応、その後の逸脱調査やCAPA対応
・各種変更対応（変更申請や報告対応）
・標準書類、手順書類、指図記録書類等、各種GMP文書の制定・改訂対応
・各種検討、バリデーション時の計画書・報告書作成対応
・試験部門以外の他部署における事象発生時の対応と支援、その後の逸脱調査やCAPA対応（他部署と連携）
- 応募資格
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- 必須
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下記全てを満たす方
■医薬品製造所（GMP）での業務経験
■GMPに関する知識
■各種品質試験実務の経験
■Word、Excelを用いた基本PCスキル
■GMPにおける各種文書（標準書類、手順書類、バリデーション報告書等）の作成経験
■将来的な転勤が可能な方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 福島県
- 勤務時間
- 08:30 - 17:15（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
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500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、住宅手当、営業手当、時間外手当 等
【待遇・福利厚生】
社宅、退職金、財形貯蓄 等
- 休日休暇
- 年間124日／（内訳）週休2日制（土、日）、夏期休暇、年末年始、有給休暇、特別休暇、リフレッシュ休暇、育児休業制度、介護休業制度、ボランティア休暇 等
