募集要項
- 仕事内容
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■下記業務をご担当いただきます。
【具体的には】
・品質保証に関する業務（文書の作成や記録類の照査、GMP管理業務）
・製造所および関係会社からの残留農薬、カビ毒、重金属の受託試験に対する品質保証およびＧＭＰ運営管理に関する業務
・治験薬GMPに則った臨床試験・研究用薬剤の品質保証および運営管理に関する業務
- 応募資格
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- 必須
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下記すべてを満たす方
■大卒以上
■医薬品の品質保証または品質管理業務経験者
■文書作成能力
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 茨城県
- 勤務時間
- 09:00 - 17:45（コアタイム：10:00 - 15:15）
- 年収・給与
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500万円～700万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、住宅手当、家族手当、時間外勤務手当ほか
【待遇・福利厚生】
保養所（伊豆・軽井沢）・ベネフィットワン・GLTD保険・団体定期保険他・株式交付制度・定期健康診断・借上社宅・従業員持株会 ほか
- 休日休暇
- （内訳）完全週休2日制（土日）、祝日、年次有給休暇12～20日間（初年度3/1～4/1までは1日。その後4/1より12日付与）、メモリアル休暇、夏季4日間、年末年始（12月30日～1月4日）、創立記念日（4月10日）、骨髄ドナー休暇、介護育児休業 ほか
