募集要項
- 仕事内容
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呼吸器分野でオンリーワンに近い製品をもち、毎年２ケタ成長中の外資医療機器メーカーの薬事募集です。・薬事申請に係るプロセスと戦略の構築への関与、および承認、認証、届出等の製品薬事登録・維持の適切かつタイムリーな遂行（変更管理含む）
・当局との折衝、及び書類整理等、その他の製品申請関連業務の遂行
・当社製品関連文書（添付文書、ラベル、UI等の印刷物、広告等）の薬事上のコンプライアンス遵守にかかる業務の遂行
・製造販売業、外国製造業、国内製造業、販売業等の薬事業許可登録申請書類作成及び維持管理
・薬監、情報開示、工業生産動態等、手順書、その他の薬事関連書類等の作成及び管理
・内部監査/外部監査対応によるQMSの適切な維持
・社内各部署への薬事関連情報の提供及び教育
- 応募資格
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- 必須
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＜必須要件＞
・3年以上の承認、認証、届出等の薬事申請業務経験
・英語の試験報告書の内容を理解し、基準等に照らして妥当性の判断や修正の要否についての判断がある程度でき、
本国とコミュニケーションを取りながら業務を進められる方
・大卒以上
＜歓迎要件＞
・マネジメント経験
・品質マネジメントシステム業務（監査対応含む）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都中央区八丁堀（本社）
- 勤務時間
- 9：00-18：00 （フレックスタイム制度あり：コアタイム 10:30-16:00）
- 年収・給与
- 年収 700万円 ～ 1000万円
- 待遇・福利厚生
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各種社会保険、団体生命保険、確定拠出年金制度、フレックスタイム制度（内勤）、資格取得褒賞金制度、オフィスカジュアル、永年勤続表彰制度 など
受動喫煙防止対策：屋内禁煙
受動喫煙防止措置：
試用期間の有無：有／3ヶ月
- 休日休暇
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年間休日123日 （2022年度）、完全週休2日制、祝日、年末年始、有給休暇 （取得率62%: 2021年度実績）
