募集要項
- 仕事内容
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製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。
・原料・資材・中間製品・最終製品の試験
・安定性試験
・分析法バリデーション
・その他設備管理など試験室管理業務
- 応募資格
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- 必須
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【必須】
・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験がある方
・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験がある方
【歓迎】
・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)経験がある方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 兵庫県三田市
- 勤務時間
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9:00～17:45（休憩時間60分）
残業20時間/月程度
フレックスタイム制度あり
- 年収・給与
- 年収 500万円 ～ 650万円
- 待遇・福利厚生
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・ 賞与（年2回）
・ 雇用保険、健康保険、厚生年金への加入
・ 通勤手当実費（上限あり）
・ 福利厚生：財形貯蓄制度、確定拠出年金、退職金共済、退職金制度
・ 定年65歳
・ 空調設備完備、作業服貸与、食堂あり（食事補助制度あり）
・ 受動喫煙対策：屋内禁煙
・ マイカー通勤：可
※将来的に他事業所への転勤の可能性あり
受動喫煙防止措置：屋内禁煙
試用期間の有無：有／3ヶ月
- 休日休暇
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土曜日・日曜日・祝日、工場カレンダーに準じます
※年間休日 127 日
