募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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★CRA派遣事業国内トップクラスシェアの実績★製薬メーカーへの転籍実績多数★派遣先は希望を考慮して決定★充実したメンター制度（経験豊富なマネージャーが専任メンター）★フレキシブルな研修体制★育児休業…★CTM／SM／リードCRA希望の方へ★
外部就労型CRO企業の当社では、昨今、CRAの案件以外にも、CTMやSM、リードCRAといった上位ポジションの案件も多数保有しています。
「CRAとしては十分にやり切ったため、次のキャリアを目指したい」
「CRO企業での経験を活かして、製薬企業の中でキャリアを築いてみたい」
当社では上記のような様々なキャリアの要望にお応えするためにCRA上位ポジションの採用枠を新たに新設しました。
本ポジションは、CRAポジションと異なり、派遣先によって職責の範囲が異なることが多いため、ご自身のキャリアを伺いながらご本人のご希望に沿った就業先をご相談したいと思っております。今後のキャリアの選択肢としてぜひ一度ご相談ください。
【仕事内容】
製薬企業に派遣され、CTM、SM、リードCRA等の業務に従事します。
＜業務例＞
■A社SM（スタディマネージャー）の場合
・治験実施医療機関を訪問し、医療機関における治験実施状況及びモニタリング業務についてオーバーサイトする。
・上記などを通じて見られた問題点の原因分析ならびに問題解決のための方策を検討し、患者さんの安全性、臨床試験の質に影響するリスクを最小化もしくは再発を防止する。
・医療機関の関係スタッフとの関係構築。
・社内関係者と協力して臨床試験の質の維持、向上に貢献。
■B社CTMの場合
・Study毎に設置される、Operationのリーダー（試験のFeasibility調査～施設立上げ～組入れ～データ収集～closingまでの試験の運営上の管理を行う）
・globalのチームとの窓口となり、試験成功に向けてコミュニケーションをとる役割（global情報の入手、日本の状況のインプット）
派遣先は、ご本人のご経験に沿った案件からご本人のご希望に沿って決定します。
※試用期間中の職務内容：本採用時と同様の予定
- 応募資格
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- 必須
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■CRA経験（企業治験及びグローバル試験）5年以上
■英語スキル（読み書きだけでなく、バーバルなコミュニケーションが可能な方。または、積極的にチャレンジしていく意欲のある方）
- 歓迎
- 応募資格をご覧下さい
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都千代田区神田小川町1-5-1 神田御幸※上記は当社本社所在地であり、就業場所は、派遣先メーカーとなります。
- 勤務時間
- 09:00～18:00
- 年収・給与
- 700万円～900万円
- 休日休暇
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完全週休二日（土日） 土曜、日曜、祝日、夏期1日、年末年始5日
有給休暇：入社日より発生。初年度は入社月に応じて付与（最大12日）、以降、毎年4月時点で勤続年数に応じて付与。
※休日・休暇は、原則派遣先のカレンダーに準じます。
