募集要項
- 募集背景
- 非公開情報も含むため、詳しくは求人紹介時に担当コンサルタントよりご案内いたします。
- 仕事内容
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日系受託検査企業での募集です。遺伝子検査等の医療機器（高度医療機器プログラム）における薬機申請および承認取得責任者
メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
・薬事承認申請：薬事承認申請プロジェクトの推進（薬事申請戦略立案／申請書作成、PMDAまたは当局関係者とのコミュニケーションを含）
・薬事業態維持運用管理：医療機器プログラムの製造販売業・製造業・販売業の許可/登録申請、その他、行政査察対応、業態責任者、対外とのコミュニケーション含）
■ご入社後の担当業務/期待する役割
適切な予防、投薬、治療に貢献するため、医療機器プログラムを通して遺伝子検査サービス等を広く市場に展開するための薬事業務を担当して頂きます。また、要求される法規格の遵守を主管し、製品のライフサイクルを通して、製品の品質、有効性及び安全性の確保に役割を果たして頂くことを期待しています。
■仕事の魅力/やりがい/将来ビジョン
我々は、プライマリケアと個別化医療により患者様個々のQOL向上と社会課題の解決に貢献することを目指し日々取り組んでいます。また、近年、社会からの期待も高まっており、プレシジョンメディシンの領域での成長事業領域です。
■身につくスキル
・遺伝子検査に係る申請及び対応スキル
・遺伝子検査に係る安全管理業務
・遺伝学的検査など臨床検査に係る技術/知識
・検査ラボに係る品質管理及び法規格
- 応募資格
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- 必須
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■必須要件
・薬事業務の経験（３～５年以上）
薬機申請および行政対応業務
業態申請及び管理
・薬機法に対する専門性
・英語による会議などビジネスレベルの英語力
■歓迎要件
・医療機器もしくは体外診断薬に係る安全管理業務の経験（3年以上）、更には安全管理責任者の経験
・医療機器もしくは体外診断薬に係る品質管理業務経験（3年以上）、更には国内品質業務運営責任者の経験
・医療機器プログラムに係る知識・経験（プログラム医療機器Class IIIを想定）
・遺伝子検査に係る技術/製品知識
・理系大卒以上の経歴
■求める人物像
・チャレンジ精神があり、自らともに汗をかいてくれる方
・論理的思考、関連を巻き込んでの実行力を備えた方
・本質に拘り、粘り強く取り組む姿勢
- フィットする人物像
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JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。
面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。
- 雇用形態
- 無期雇用
- 勤務地
- 東京都
- 勤務時間
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【就業時間】08:30 ～ 17:10
【労働時間制等】通常の労働時間制
- 年収・給与
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【年収】600万円 - 800万円
- 待遇・福利厚生
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【通勤手当】全額支給
【社会保険】健康保険
厚生年金
雇用保険
労災保険
- 休日休暇
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【有給休暇】入社7ヶ月目には最低10日以上
初年度は、入社月によって有給休暇日数が変動します。
【休日】週休二日制
祝日
年末年始
- キャリアパス・評価制度
- 【昇給】年1回 (4月)
