募集要項
- 仕事内容
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・販売先各国（主に米国、欧州、中国、日本）の法規制に従い、製品の有効性や安全性を理解してもらうための資料作成及び、各国政府部門から販売許可の申請
・海外拠点薬事メンバー・開発メンバーと協力しながら、販売許可取得の為の戦略・戦術の策定
・許可申請における関連資料の作成（開発資料の日⇔英翻訳業務を含む）
まずは、これまでに実際に申請をしてきた製品の資料をもとに、新たな製品の申請時に必要な資料や情報を考え、OJTによるサポートを受けながら実際に関連資料の作成をしていただきます。
各国の法的要求もクリアする必要があるため、日々の業務で幅広い知識の習得や英語を使用した業務は必須になります。
- 応募資格
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- 必須
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・英語力上級（TOEIC800点程度）以上をお持ちの方
- 歓迎
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・海外出身の場合、日本語がビジネスレベルでの使用が可能なこと
※薬事経験のない方も歓迎いたします！
- フィットする人物像
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・自立性を持って主体的に行動のできる方
・論理的思考ができる方
・データ解析に関わるような、デジタル面での解析・提案のできる期待が持てる方
・現状維持ではなく専門性を身に付けて自己実現をしたい方
・チャレンジ意欲のある方
・語学力を活かしながら社会貢献をしたい方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 京都市上京区
- 勤務時間
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9:00～17:30
所定労働時間 7時間45分 休憩 45分
- 年収・給与
- 年収目安（400～650万円）
- 待遇・福利厚生
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保険(健康・厚生年金・厚生年金基金・雇用・労災・団体福祉)
新入社員研修、2年目・3年目フォローアップ研修、英語研修
専門別教育（技術、学術、営業など）、自己学習支援制度 ほか
引越費用補助：入社時、京都に引越しが必要な方には礼金・引越代の補助を行う制度を活用可
- 休日休暇
- 週休2日制（年間休日：１２３日）
