募集要項
- 仕事内容
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■各種GMP上のSite QA内責任者業務
■GMP文書の作成や文書管理などの事務作業
- 応募資格
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- 必須
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下記すべてに該当する方
■GMP基礎知識
■GMP文書作成
■医薬品工場での勤務経験
■基本的なPC操作スキル（Word， Excel， PowerPoint）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 兵庫県
- 勤務時間
- 08:30 - 17:30
- 年収・給与
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500万円～562万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当：上限月15万円
【待遇・福利厚生】
借上社宅制度、退職金制度（確定給付企業年金）、財形貯蓄制度、特別有給休暇制度、ロッカー・制服、駐車場（福知山工場・三田工場のみ）
- 休日休暇
- 年間128日／（内訳）完全週休2日制（休日は土日祝日）、年間有給休暇10日～20日、年末年始（12/31～1/3）、有給休暇（初年度は入社月により付与日数は異なる。入社月により付与あり）、その他会社の定める日（同社カレンダーによる）
