募集要項
- 仕事内容
- ■同社の革新的な医薬品を開発する臨床試験の品質管理担当者として、臨床試験プロセスの確認、定期点検、GCP適合性調査対応等の業務全般に従事いただきます。
- 応募資格
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- 必須
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以下すべての■に該当する方
■臨床開発業務（CRAでも可）経験を2年以上 ※TMFシステムの使用経験があること
■読み書き可能なレベルの英語力
※下記経験のある方は、リーダーでの採用の可能性があります。
■TMF管理者、TMF training経験など ※CROでのTMF管理者でも可
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都
- 勤務時間
- 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
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500万円～770万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給有、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、残業手当
【待遇・福利厚生】
退職金制度、確定拠出年金・給付年金制度あり、テレワーク勤務制度（在宅、サテライトオフィス勤務など） 、時短勤務制度、中外ウエルネットクラブ（共済会）加入、自己啓発サポート制度
- 休日休暇
- 完全週休二日制（土・日）、祝祭日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、フレックス休暇（4日）、GW休暇（5/1は休日、4/30、5/2は一斉有給休暇日）、出産休暇、ステップアップ休暇制度（在籍5年以上の社員が取得可）、ボランティア休暇・休職制度、留学・資格取得休職制度
