募集要項
- 仕事内容
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■下記業務をご担当いただきます。
【具体的には】
・規制当局（PMDA、MHLW等）との各種相談業務
・承認申請関連業務（クライアントへの申請業務サポート）
・薬事情報の収集、維持・管理に関する業務
・その他（各種会議・研修等への参加）
- 応募資格
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- 必須
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下記全てを満たす方
■理系の大卒以上
■再生医療等製品のRS戦略相談の対応経験（特に品質相談）
■新薬・再生医療等製品の承認申請に関する薬事経験（特にCMC・品質関連）→遺伝子治療のCMCのご経験がある方
■英語力（直近のTOEICスコア750以上、又は同等以上の英語力） ※クライアントとの会議が週1回程あるためスピーキング力も必須となります。
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都、大阪府
- 勤務時間
- 09:00 - 18:00（コアタイム：11:00 - 16:00）
- 年収・給与
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1000万円～1200万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与1回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、日当
【待遇・福利厚生】
退職給付制度（確定拠出年金（日本型401K）制度）、団体保険制度、慶弔見舞金、法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度（ベネフィット・ワン）、借り上げ社宅制度（会社指示の転勤の場合）
- 休日休暇
- 年間122日／（内訳）週休2日制（土・日）、夏季休暇、年末年始（5日）、有給休暇（試用期間終了後に10日～最大20日間付与）、慶事休暇、産前産後休暇、育児休業、介護休業等
