募集要項
- 仕事内容
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■医薬品製造所における品質管理を対象とした業務を担当いただきます。
【具体的には】
・医薬品の出荷試験、工程管理及び製品の安定性モニタリングに関連する理化学試験業務
・医薬品の出荷試験、工程管理及び製品の安定性モニタリングに関連する微生物学的試験業務、及び製薬用水や空調システムなどの製造支援システムの微生物学的モニタリング試験業務
・原料・資材のサンプリング、及び試験業務
・GMP関連業務(試験データを利用した品質トレンド解析、異常逸脱事例の調査及び是正、顧客苦情の調査、試験機器や試験方法のバリデーション、手順書等各種ドキュメント作成、査察対応等)
- 応募資格
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- 必須
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下記全てのに該当する方
■医薬品製造所での品質管理経験をお持ちの方（製剤・原薬・原料など）
■化粧品や食品や検疫など、何らかの規制要件に準拠した試験管理の経験をお持ちの方
■英文（試験法など）のリーディングに抵抗がない方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 富山県
- 勤務時間
- 08:00 - 17:00
- 年収・給与
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500万円～700万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
住宅手当、通勤手当、時間外手当等
【待遇・福利厚生】
退職金、財形貯蓄、社員持株、共済会制度
- 休日休暇
- ／（内訳）完全週休2日制（土日祝）、夏季休暇、年末年始、年次有給休暇、5月1日、育児休業制度、介護休業制度
