募集要項
- 仕事内容
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＜文書管理関連業務＞
・再生医療等製品関連各種文書作成又は確認・修正業務
・各種文書の英訳（翻訳ソフト使用予定）の確認・修正
・グローバル治験実施における海外との交渉窓口＆文書作成業務（英語）
＜品質保証（QA）業務＞
・再生医療等製品の製造・品質・施設関連データの信頼性保証業務
・データの確認・精査、計画書・報告書の確認・精査
・その他品質保証業務全般
- 応募資格
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- 必須
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下記すべてに該当する方
・英語力読み書き中級以上
・医薬品開発関連業務の経験又は興味があること
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 兵庫県
- 勤務時間
- 09:00 - 18:00（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
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500万円～600万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当(全額支給)、通常残業手当、その他同社就業規則に従う
【待遇・福利厚生】
退職金
- 休日休暇
- 年間123日／（内訳）完全週休二日制 祝日 年末年始、※入社時に特別休暇10日(入社日に依存、試用期間中は3日まで 使用可能)、有給休暇 毎年度3月1日に付与(1年目11日)
