募集要項
- 仕事内容
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■医薬品製造・治験薬製造の品質管理業務の管理職又は管理職に準ずる以下いずれかの業務をご担当いただきます。
【具体的には】
・各種試験検査の計画～受入検査～出荷試験
・新製品、改良品等の分析法技術移転などの管理業務
・安定性試験の管理業務
・洗浄バリデーションに関する管理業務
・分析機器の保全、校正に関する管理業務
・標準品、検体、参考品、保管品の保管管理業務
・品質管理に関わる諸課題への対応
・ヒューマンマネジメント（チーム、部署運営）
- 応募資格
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- 必須
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以下全てを満たす方
■医薬品GMP下での2年以上の医薬品等の試験のご経験のある方(理化学試験・微生物試験、水試験、環境分析など)
■医薬品GMP下でのリーダー、または責任者、または管理者の経験
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 静岡県
- 勤務時間
- 08:30 - 17:15（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
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500万円～900万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当
【待遇・福利厚生】
従業員持株会、各種保養所、介護支援制度（時短勤務）、育児支援制度（時短勤務、時差通勤、子の看護休暇）、企業型確定拠出年金、団体総合生活保険、退職金制度
- 休日休暇
- ／（内訳）土日祝日、その他会社指定の休日、年末年始休暇、育児・介護休業、年次有給休暇等
