募集要項
- 仕事内容
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「世界最高のがん医療の提供」と「世界レベルの新しいがん医療の創出」の■国立がん研究センターでの臨床試験及び臨床研究の安全管理業務
一翼を担う国立がん研究センターにおいて、臨床試験及び臨床研究の安全管理業務を
担当いただきます。
「世界最高のがん医療の提供」と「世界レベルの新しいがん医療の
創出」の一翼を担う 国立がん研究センター・安全管理室にて、
臨床研究の安全性情報の取扱い支援業務をご担当いただきます。
また、本業務内容に附随する業務が発生した場合には
その都度当該業務を行っていただきます。
【業務詳細】
・安全性情報の取扱い支援業務
・安全性情報の取扱い支援業務に附随する業務（研究者支援を含む) 等
【採用背景】
治験および臨床研究の増加に伴い、高度な医療技術の開発が進行中です。
被験者の安全を最優先事項とし、安全管理体制の強化が急務となって
いる中で、臨床研究支援に従事する人員が不足している状況です。
安全性情報の管理に精通した専門人材を募集しています。
【勤務先の特徴】
配属先は4名が活躍中です。
40代の女性を中心に構成されています。
【同求人の魅力】
・意欲の高い研究者と一緒に仕事ができます。
・残業はほとんどなく定時で帰宅可能です
・在宅も週に2回程度でき、比較的フレキシブルに働ける環境です。
- 応募資格
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- 必須
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【必須条件】
・大学卒以上
・製薬会社、CRO、アカデミア等で、GCP に沿った臨床研究に係る
安全性情報の取扱い業務の経験、又はそれに相当する経験を有すること
- 雇用形態
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契約社員
- 勤務地
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国立がん研究センター東病院
千葉県柏市
・喫煙環境：敷地内全面禁煙
＜転勤＞
無し
- 勤務時間
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8:30～17:15（所定労働時間7時間45分）
休憩 60分
残業 有
- 年収・給与
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予定年収：450万円～500万円
※給与詳細は資格・経験・スキルを考慮の上、決定します。
■賞与実績：あり
- 待遇・福利厚生
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・通勤手当（会社規定に基づき支給）
・社会保険完備
・時短制度
・服装自由
- 休日休暇
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・完全週休二日制（土曜・日曜・祝日）
・有給休暇：有（10日～） （入社日に応じた日数を付与）
＜年間休日日数：120日＞
