募集要項
- 仕事内容
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週1出社【認証機関】薬事申請評価【主な業務内容】
・クラス2・3医療機器の製造販売認証申請書や添付資料の文書審査
・QMS（品質マネジメントシステム）調査
・申請書類の適合性や法規制への準拠確認、申請者対応（電話、メール、web会議等）
・薬機法登録認証機関業務運営のための社内QMSの維持・改善活動
【ポジションの魅力】
・業界の規制や認証の最前線で活躍し、社会に大きなインパクトを与える仕事に携われます。
・チームで協力しながら、専門性を高め、業界をリードする知見と経験を積むことができます。
・多様な医療機器に触れ、法規制や品質管理の知識を深められる環境です
【入社後のキャリアパス】
スタートは全て申請書評価の実務担当からとなり、その後のキャリアパスは下記通りです。
１．エキスパート職
法規制・技術分野の専門性を高めるエキスパート職では、メイン業務である申請案件プロジェクトにおける専門性を高めることでチーム全体の実務面に貢献して頂けます。
２．マネジメント職
チーム全体の業務管理するマネジメント職はチームリーダーあるいはマネージャーを補佐するポジションをスタートにチームとしての能力・実績向上、将来の発展に向けた土台作りといった運用面を支えていただくことになります。
- 応募資格
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- 必須
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【求める学歴】
大学卒以上
【求める経験】
【必須（MUST）】
・大卒以上
・医療機器の薬事申請業務経験（承認または認証申請関連業務の経験者）
【歓迎（WANT）】
・医療機器メーカーで設計・開発、製造、品質保証いずれかの実務経験がある方
・英語で日常会話やビジネス文書の読み書きができる方
・文章作成やメールでのやり取り、対面・電話での説明が得意な方
・自分で業務の進捗や納期を管理し、主体的に行動できる方
・厚労省（MHLW）やPMDAとの折衝経験がある方
【求める英語レベル】
基礎会話レベル
- 雇用形態
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正社員
試用期間：試用期間6ヶ月
- 勤務地
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東京都・大阪府
週1出社可 ※地方に在住でフルリモートご希望の方は応談可
- 勤務時間
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就業時間：9:00～18:00（標準労働時間/8時間）休憩1時間
フレックスタイム制（コアタイム：11:00～16:00）
- 年収・給与
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600万円～900万円
※経験・能力を考慮の上、当社規定により決定します。
- 待遇・福利厚生
- その他：出張手当、在宅勤務制度、退職金、技術研修、社内公募制度
- 休日休暇
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年間休日120日、完全週休2日制（土・日）、有給休暇 初年度12日（1ヶ月目～）、傷病休暇、慶弔休暇、永年勤続休暇など
・有給休暇：入社初年度は入社月に応じて最大12日付与。ただし、試用期間中は1ヶ月につき1日が使用限度となります。
・有給休暇とは別に傷病休暇という制度（頭痛、腹痛等1日から取得可）があり、年間12日までは有給扱いとなります。当社の考えとして、有給休暇は疾病等ではなく本義的な意での「休暇」取得のための制度という位置付けです。有給休暇制度が充実しており、高い消化率を示しております。
- 選考プロセス
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書類選考→1次部門面接（WEB可）→適性検査/TOEICオンライン受検→2次部門・人事面接
※直近3年間の間に、英語関連の試験受けられた場合は、TOEICオンライン受験を免除します。
