募集要項
- 募集背景
- 増員のための募集です。
- 仕事内容
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信頼性保証本部 品質管理部 第1品質管理課にて、品質管理業務の担当者として、実務を主導していただきます 。【具体的には…】
・試験業務
・検体採取
・主に原料採取をご担当いただく予定です 。
※フォークリフト（カウンター、リーチ）を使用した業務になりますが、資格は入社後に会社負担で取得可能です 。
・試薬・標準品等の管理
・機器の管理
・手順書等の作成、管理
・その他、GMP及び試験管理に付随する業務
※詳細は面談時にお伝えします
【ポジションの魅力・やりがい】
医薬品製造経験をお持ちの方は、品質管理のプロフェッショナルとしてキャリアチェンジが可能です 。
業務を通じてGMPおよび各国規制要求事項を満たすことに貢献し、高い信頼性の分析結果を提供することで、世の中の「安心・安全」に貢献できます 。
品質向上、納期順守、コスト削減というミッション達成に向けて業務を主導できるやりがいがあります 。
業務に必要なフォークリフトの資格を会社負担で取得できるため、スキルアップが可能です 。
【組織構成】
所属部署： 信頼性保証本部 品質管理部 第1品質管理課
部署人数： 42名（男性17名、女性25名）
年齢構成： 20代～50代（平均年齢39歳）
部門長： 40代 女性
レポートライン： 40代 女性
【将来的なキャリアビジョン】
信頼性保証本部 品質管理部 第1品質管理課の一般職として、品質管理業務のエキスパートを目指していただきます 。
- 応募資格
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- 必須
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・医薬品製造経験または試験業務の実務経験者
・医薬品製造経験者で、品質管理業務へのキャリアチェンジを希望される方も歓迎します 。
- 歓迎
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・一般的なGMP関連知識
・一般的な試験関連知識
・フォークリフトの免許をお持ちの方
・【標準的な】Excel、Word、Outlook等が使える程度のITスキル
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
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富山県中新川郡中新川郡上市町 ※転勤なし
車通勤：可
※詳細は面談時にお伝えします
- 勤務時間
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（1）8:30-17:00
（2）1.2直 8：30～00：30
（3）1.3直 16：50～翌8：50
時間外労働:月/10時間程度
実働:日/7.5時間
休憩:60分
- 年収・給与
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年収：360万～500万円
賞与：年2回 （昨年実績 4.1ヶ月分）
昇給：有 年1回
経験・能力等により決定
月給：18万～25万円
基本給：18万円～
※残業の際は残業代支給。固定残業代は無し
※管理職の方は残業代支給なし
試用期間：6ヶ月 （補足事項無し）
雇用期間：期間の定めなし
- 待遇・福利厚生
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【諸手当】
諸手当 通勤交通費支給 、残業手当（残業の際は支給）
住宅手当：無し（入社後、転居を伴う異動があった場合に支給）
単身赴任手当：無し（入社後、転居を伴う異動があった場合に支給）
【社会保険】
各種社会保険完備（健康保険、雇用保険、厚生年金、労災保険）
【福利厚生】
確定拠出年金、持株会制度、退職金制度
休憩場所：厚生棟（食事休憩場所）
飲食：出勤時にお弁当の手配可能（給与引き落とし）、自動販売機での軽食購入可能
シャワー室：あり
【受動喫煙対策】
敷地内禁煙（屋外に喫煙所設置）
- 休日休暇
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【休日】
年間休日：118日
土曜、日曜、祝日
【休暇】
有給休暇（在籍３カ経過後付与）、夏季休暇、年末年始、慶弔休暇、育児休暇、介護休暇、表彰休暇（20年・30年永年勤続）
