募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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【職務内容】
■国内・海外安全性情報の翻訳業務
・日→英 90%
・英→日 10%
■国内・海外安全性情報の入力・評価業務
・文献情報のスクリーニング等受付業務
・各種情報源からの個別症例情報入力
・評価案（重篤性、新規性、因果関係評価）作成
・ＰＭＤＡ報告書案の作成
■PJの運営管理
・見積作成
・リソースの検討
■委託者関係者との協議・連携
・個別症例処理に関する効率化の提案
・安全性情報業務に関するコンサルテーション
【募集背景】
増員
【魅力】
■治験時の被験薬や市販されている医薬品の安全性に関する情報を収集し、副作用の有無について調査や報告する仕事の為、社会貢献に寄与している
■委託者との見積交渉や社内での他PJとのスタッフの人員調整等、PJの運営管理が経験できる
■従来のPMS領域のPV業務のほか、スタートアップ企業に対してＰＶ業務含めた全面的なサポート業務が経験できる
■働き方◎：フレックス（コアタイム無）、在宅勤務
■安定性のある基盤でチャレンジできる環境
- 応募資格
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- 必須
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■製薬会社またはCRO（医薬品開発支援会社）で安全性情報の評価業務に携わったご経験をお持ちの方（目安として実務経験10年以上を想定しています）
■医薬品安全性データベース（ClinicalWorks、Argus、パーシヴAce、ARIS など）を使用したことがある方
■英文の医学文献を読んで内容を理解できる英語力をお持ちの方
■基本的なPCスキル（Word／Excel／PowerPoint）がある方
■マネジメント経験（チームマネジメント／人事評価 等）
- 歓迎
- 応募資格をご覧下さい
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都
- 勤務時間
- 09:00～17:30
- 年収・給与
- 600万円～800万円
- 休日休暇
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完全週休二日（土日） 有給休暇 初年度16日（以後、毎年２日ずつ増加し最大24日）
年末年始休暇 6日
