募集要項
- 募集背景
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◎幅広い剤型の医薬品を手掛ける、キョーリン製薬のグループ企業。
◎行政当局がジェネリック医薬品の普及に力を入れる中で、業績は好調に推移しています。
◎研究開発部門は、メンバーの半数がキャリア採用で入社しているため なじみやすい環境です。
- 仕事内容
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医薬品の品質保証業務をお任せします。◎医薬品の開発部門から工場への製造移管業務
◎医薬品の工場から別工場への製造移管業務
◎製品の製法変更に伴う品質評価業務
◎薬事申請資料作成業務
◎国内外の委託先製造所のGMP監査業務 など
◎デスクワーク中心ですが、2ヵ月に1回ほど出張があります（2泊3日程度）
◎入社後
・基本研修が2～3日あり、会社の概要・医薬品開発の基礎から学んでいただきます。
・その後は情報の収集や評価業務のサポートから始めていただきます。
・2～3か月程サポートの経験を積んだら、措置業務、教育訓練などをローテンションで回っていただく予定です。
◎定時退社を基本とする風土があるため 結婚・出産を経た女性社員も無理なく働くことができています。年間休日125日に加え、有給休暇もとりやすい雰囲気があるので、ご家族との時間も大切にすることができます。
■企業紹介
キョーリンリメディオは、複合ヘルスケア企業を目指すキョーリン製薬グループの一員として、主に後発（ジェネリック）医薬品を開発販売している会社です。幅広い剤型の医薬品を手掛けており、OTC医薬品の点眼剤も好評。「品質」「安定供給」「情報提供」の充実に努め、優れたジェネリック医薬品を「医療現場での使いやすさ」と「安心」とともにお届けしています。
行政当局がジェネリック医薬品の普及に力を入れる中で業績は好調に推移しており、今後さらに開発品目を増やし、会社としての成長を視野に入れています。
- 応募資格
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- 必須
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◎大卒以上
◎医薬品業界でのGMP、GQP、研究開発、CMCのいずれかのご経験
- 歓迎
- ◎品質保証業務経験（GMPまたはGQP）のある方、歓迎
- 雇用形態
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正社員
試用期間：3か月（期間中の待遇変更なし）
- 勤務地
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井波事業所
富山県南砺市井波885
◎転居を伴う転勤なし
◎マイカー通勤可
- 勤務時間
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フレックスタイム制
・標準労働時間 08:30～17:30
・コアタイム 10:00～16:00
・フレキシブルタイム 07:00～10:00／16:00～20:00
◎休憩60分
◎時間外 月平均10時間程度
- 年収・給与
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想定年収：420万円～570万円
月給：221,400円～300,000円
昇給：年1回（過去実績 1,750円～6,000円）
賞与：年2回（過去実績 計6.9ヶ月分）
諸手当：昼食（3,400円）、家族、住宅、薬剤師、時間外 など
＜モデル年収＞
470万円／27歳・入社3年目
513万円／29歳・入社6年目
547万円／30歳・入社4年目
- 待遇・福利厚生
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雇用保険,健康保険,労災保険,厚生年金
退職金制度（勤続年数不問）
財形貯蓄制度、グループ会社持株会
確定拠出年金、確定給付年金
通勤交通費全額支給
研修制度、互助会、契約保養所
通信教育講座（期間内の修了認定で自育支援金自己啓発奨励金を支給）
借り上げ社宅制度、引っ越し費用補助
育児休業取得実績あり（復帰率100％）
介護・看護休業取得実績あり
- 休日休暇
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土曜・日曜・祝日
GW・夏季・年末年始休暇
慶弔休暇、リフレッシュ休暇
年次有給休暇（入社即時付与）
産前産後・育児・介護・看護休業
☆年間休日125日
- 選考プロセス
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書類選考→適性検査（SPI）→面接→内定
◎面接は2回を予定しています。
◎一次面接はWEB面接・二次面接は対面面接の予定です。
