募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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【職務内容】
製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。
・ 原料・資材・中間製品・最終製品の試験
・ 安定性試験
・ 分析法バリデーション
・ その他設備管理など試験室管理業務
【募集背景】
現在GMP基準に基づく生産体制・品質管理の強化に取り組んでおり、医薬品の安全性、品質確保に重要な役割を担う信頼性保証本部下の組織である品質管理チームに新たに加わっていただく方を採用しています。
【組織構成】同工場
約32名（派遣社員含む）が所属しております。
製剤グループ、原薬グループ、GMP推進グループに分かれており、20-40代が幅広く在籍しております。
【当社について】
当社では、CNS（中枢神経）領域を中心にジェネリック医薬品の開発、製造および販売を行っています。昨今では、長期収載品、双極性障害のうつ症状治療薬などの新薬も扱っており、新薬とジェネリック医薬品の両面から、精神・神経系疾患を持つ患者さんの治療に貢献しています。
また医薬品にとどまらない、診断・治療・予防デバイスやサービスなどの事業展開を目指し、さまざまな角度からCNS領域で苦しむ多くの患者さんとそのご家族、医療従事者の皆さん、そして社会に貢献していきます。
- 応募資格
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- 必須
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■ 製薬会社または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験がある方
- 歓迎
- ▼医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理（試験検査等）経験がある方
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 兵庫県
- 勤務時間
- 09:00～17:45
- 年収・給与
- 384万円～648万円
- 休日休暇
- 週休二日（土日） 夏期休暇、年末年始休暇、GW、年次有給休暇、慶弔休暇
