募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】品質保証部にて、下記の業務をお任せします。
【具体的には】
・製造指図記録・試験記録の照査
・GMP文書の改訂
・製品品質の照査記録の作成
・変更・逸脱等GMPイベント管理
・当局や受託先からの監査対応
・自己点検等、製造所のGMP推進に関わる業務
・出荷管理に関わる業務
・製販との連絡に関わる業務
・承認書と記録の齟齬調査
- 応募資格
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- 必須
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■下記いずれかのご経験をお持ちの方
・医薬品製造業で品質保証経験者（3年以上）
・医薬品製造経験者（3年以上）
・医薬品分析経験者（3年以上）
・医薬品製造会社の生産技術系の業務経験者（3年以上）
- 歓迎
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▼薬剤師資格
▼本社GQPのご経験
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 大阪府
- 勤務時間
- 08:45～17:45
- 年収・給与
- 400万円～650万円
- 休日休暇
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完全週休二日（土日） 祝日、夏季、年末年始
有給休暇 初年度 10 日 （入社時付与 ただし入社月により日数は変化します）
