募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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GMP、GQP 省令に基づく品質保証業務全般を担当いただきます。
・変更および逸脱処理業務
・出荷判定業務
・製造現場等の巡回
・文書管理業務
・教育訓練計画の管理
・製造記録書及び試験記録書の精査
・他社製造販売会社との折衝業務
・クレーム処理業務
・その他品質保証に係る改善業務
・業務改善に係る活動への参画
【魅力】
・QA業務は製品の品質を確保し向上させる重要な役割を担っており、自分の仕事が直接的に製品の信頼性に繋がるため、大きな達成感が得られるやりがいのある業務です。
・チームメンバー同士の協力とコミュニケーションを大切にしたオープンな職場環境であり、助け合いながら仕事を進めています。
・他部門と連携することが多いため、チームワークスキルを向上することができます。
・専門的な知識や技術を身につけることができ、キャリアアップのチャンスがあります。
・三田工場は幅広い品目を扱っており、多種多様な経験を積むことができます。
【募集背景】欠員補充
【組織構成】
・部署人数：9名程度
・男女比：7：3
・年齢層：30代～40代メイン
- 応募資格
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- 必須
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■医薬品、食品、化学メーカーなどで品質保証もしくは品質管理の経験がある方（GMPの業務経験がある方）
- 歓迎
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▼医薬品業界での品質保証経験が3年以上の方
▼薬剤師資格
▼承認申請業務経験のある方
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 兵庫県
- 勤務時間
- 09:00～17:45
- 年収・給与
- 432万円～780万円
- 休日休暇
- 週休二日（土日） 夏期休暇、年末年始休暇、GW、年次有給休暇、慶弔休暇
