募集要項
- 募集背景
- 非公開情報も含むため、詳しくは求人紹介時に担当コンサルタントよりご案内いたします。
- 仕事内容
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臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。Job Description
Responsible for all aspects of study site monitoring including routine monitoring and close out of clinical sites maintenance of study files conduct of pre study and initiation visits; liaise with venders; and other duties as assigned
Assures the implementation of project plans for the clients as assigned at the client office where you will be dispatched
Responsible for all aspects of site management as prescribed in the project plans
General on Site Monitoring Responsibilities:
Ensure the study staff who will conduct the protocol have received the proper materials and instructions to safely enter patients into the study
Ensure the protection of study patients by verifying that informed consent procedures and protocol requirements are adhered to according to the applicable regulatory requirements
Ensure the integrity of the data submitted on Case Report Forms （CRFs ） or other data collection tools by careful source document review…
- 応募資格
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- 必須
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・学士資格（薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可）
・臨床開発モニターとしての３年以上の経験（医薬品、医療機器）
・GCP（Good Clinical Practice） の知識
・英語を使用することに抵抗感の無い方
- フィットする人物像
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JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。
面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。
- 雇用形態
- 無期雇用
- ポジション・役割
- CRA
- 勤務地
- 大阪府
- 勤務時間
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【就業時間】09:00 ～ 17:30
【労働時間制等】通常の労働時間制
- 年収・給与
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【年収】500万円 - 800万円
- 待遇・福利厚生
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【通勤手当】全額支給 実費精算
【社会保険】健康保険
厚生年金
雇用保険
労災保険
- 休日休暇
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【有給休暇】有給休暇は入社時から付与されます
入社7ヶ月目には最低10日以上
【休日】完全週休二日制
土
日
祝日
年末年始
※有給休暇補足：初年度最大13日（入社時付与）/日数は入社時期により変動
※その他：子の看護休暇制度あり
