募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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■医薬品製造所の品質保証業務（GMP管理）
■医薬品製造に係る監査対応、客先対応
■供給者管理（国内・ヨーロッパ・アジア等）
■新製品の立ち上げ（PVなど）
※国内・海外出張があります
【配属先】
所属部門：医薬品品質保証課（本社勤務）
人員構成：部長（40代男性）課長（30代男性）
課員（30代女性2名・30代男性1名）
本社勤務：部長・課員（男女各1名）
東京勤務：課長・女性1名
【募集背景】：製販数の増加に伴う業務増、監査対応増が見込まれるため
- 応募資格
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- 必須
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■医薬品原薬の品質業務の経験
- 歓迎
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■原薬製造所のGMP管理
■社外との実務的な折衝・交渉の経験
■海外製造所とのメール等でのやり取りの経験
■当局査察・客先監査の対応の経験
■新規品目の立ち上げの経験
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 福岡県
- 勤務時間
- 09:00～17:30
- 年収・給与
- 400万円～650万円
- 休日休暇
- 完全週休二日（土日） 土・日・祝日・夏季休暇・年末年始休暇
