募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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【職務内容】
国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営
・製造所（製剤又は原薬）の品質保証業務
・出荷業務
・品質イベントの管理（逸脱、変更、CAPA、苦情）
・バリデーションの計画立案、進捗管理
・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務
・新製品の申請/承認取得支援
・原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施
・海外工場、ライセンシー、委託製造会社の監査実施
・海外を含む当局査察対応
【魅力】
■プライム上場企業の某ホールディングスの傘下の企業。
■残業少なめ/リモートワーク導入企業で働き方◎
■住宅手当等の福利厚生充実
- 応募資格
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- 必須
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■下記いずれの経験がある方
・医薬品の品質保証
・医薬品の品質管理
・医薬品の製造技術（製剤）
- 歓迎
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▼英語でのコミュニケーションがとれる方
▼薬剤師資格
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 佐賀県
- 勤務時間
- 08:00～17:00
- 年収・給与
- 500万円～1000万円
- 休日休暇
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完全週休二日（土日） 年末年始、有給休暇など
有給休暇10日～20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります）
