募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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■業務内容：
医薬品原薬の品質を守る業務（試験検査、試験機器管理、GMP関連文書の作成など）をお任せします。
自社製品が国内外で安心して使われるよう、チームで連携しながら高い品質を維持します。
■教育体制：
＜社員一人ひとりの成長をバックアップする教育体制が整っています＞
・資格取得支援制度や研修支援制度を活用でき、最新の知識や技術を習得しやすい環境です。
・必要に応じて資格試験の受験料補助も用意。継続的な学びの機会を提供し、社員のスキルアップとキャリア形成をしっかり応援しています。
■同社について：
同社では、医薬品原薬を中心に約80種に及ぶ製品を開発しており、開発力と有機合成技術は高い評価を獲得しています。
また、治験薬／医薬品原薬及びそれらの中間体の研究開発サポートから始まり、商業生産に至ったものは10品目以上に及びます。
- 応募資格
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- 必須
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＜業種未経験歓迎＞＜U・Iターン歓迎＞
■分析試験業務のご経験（領域・部署不問）
- 歓迎
- ■医薬品関係の分析試験業務経験
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 富山県
- 勤務時間
- 08:20～16:50
- 年収・給与
- 350万円～500万円
- 休日休暇
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完全週休二日（土日） [休日]祝日
[休暇]年間有給休暇（13日～20日：下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります）
特別有給休暇、育児・介護休暇、GW、夏季休暇（2日）、年末年始（5日） 等
※会社カレンダーあり
