募集要項
- 仕事内容
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日系大手医薬品・健康食品メーカーが、医療用医薬品の臨床開発を推進するプロフェッショナルCRAを求めています！■国内治験におけるモニタリング業務全般
（施設選定、施設立上げ、施設進捗管理、症例組入れ促進、SDR/SDV、各種資材作成など）
- 応募資格
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- 必須
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＜必須経験・スキル＞
■理系大卒以上
■製薬メーカーあるいはCROにおける3年以上の医療用医薬品の治験モニター経験
※CROご出身者は大歓迎です！
■多様な治験関係者と円滑な関係を構築できるコミュニケーションスキル
■英語力：医学論文を理解できるレベル
＜尚可経験・スキル＞
■同時に複数のプロトコールを担当した経験
■１プロトコール当たり多施設（５施設以上）・多症例の担当経験
■透析患者対象試験のモニタリング経験
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 28歳～38歳 （特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京
- 年収・給与
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500万円 ～800万円
※年収は目安です。前職・経験・能力を考慮して、当社規定により決定されます。
