募集要項
- 仕事内容
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富士レビオの国内薬事申請を担当するリーダーまたはスペシャリストを募集します。
※スペシャリストとは:ラインマネジメントを行わない代わりに高い専門性をもって業務を推進・遂行する役職のことです。
国内薬事業務担当として、主に申請業務・業態管理・当局との折衝や関連団体の窓口を担っていただきます。
入社後は、徐々に専門を広げ海外地域を含む富士レビオ全般の薬事申請にも関わるなど、幅広い経験を積むことも可能です。
【主な担当業務】
・体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請業務
・業許可関連登録管理業務
・薬事関連規制情報収集
・その他法規制対応
※R&Dの中の薬事対応部署ですのでQMS組織として品質記録の取り回しも行います。
- 応募資格
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- 必須
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<学歴>
理系大卒以上
<職務経験>
Must:
・体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験者(目安:5年以上)
・class3の薬事申請業務、PMDAとの折衝のご経験
・ピカ新の品目について薬事登録経験があり、保険収載にかかわる戦略的な議論に意見が出来る方
・業許可関連登録業務経験者
Better:
・体外診断用医薬品の臨床研究、開発、学術、品質管理、品質保証、三役、海外薬事いずれかのご経験
<人材の特性(コンピテンシー)>
・積極的に業務に取り組み当事者意識で仕事を進められる方
・部内、社外の関係者とコミュニケーションが取れること
- 歓迎
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<その他(スキル・知識)>
※いずれも歓迎要件
・OTCの申請経験
・欧州薬事の基礎知識
・英語スキル(TOEIC 650以上)
・マネジメント経験
- 雇用形態
- 正社員(無期雇用)
- ポジション・役割
- 【FRI】薬事申請(国内担当・リーダーまたは管理職候補)
- 勤務地
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東京都
本社(東京都港区赤坂1丁目8番1号 赤坂インターシティAIR)
■リモートワーク併用可能(出社頻度:週2回以上)
- 勤務時間
- 9時00分~17時30分 ■フレックスタイム制:有
- 年収・給与
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700万円 ~ 1099万円
■想定年収:700万円~1100万円
■賃金形態:月給制
※経験、能力を考慮し、当社規定により優遇
■通勤手当:会社規定に基づき支給
■残業手当:残業時間に応じて支給
■昇給:年1回(7月)
■賞与:年2回(6月・12月) 標準5ヵ月
■退職金:有
- 待遇・福利厚生
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■社会保険:健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険
■その他制度:団体生命保険、社員持株会
- 休日休暇
- ≪休日・休暇≫ ■休日: 毎週2日(原則、土・日・祝日) 年末年始8日間(12月28日~1月4日) ※所属部署・勤務地により休日を振替えることがある ■休暇: 年間休日平均:127日 有給休暇(入社時付与、計画年休:年10日取得推奨)、その他特別休暇(結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等)
- 選考プロセス
- 書類選考通過後、2回の面接を実施予定
