募集要項
- 仕事内容
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医薬品・医療機器・診断薬などの開発および市販後の維持活動において、規制戦略の立案・実行を通じて、承認取得と最適なラベリングを目指す。
多数の品目数を取り扱っており、今後社内でのキャリアパスも豊富なので今後のキャリアアップにつながること間違いなしです。
【主な業務内容】
規制戦略の策定と実行支援
日本でのラベリング作成・調整の主導
市販後製品の維持管理
PMDAや厚労省との信頼関係構築
社内外の会議でのRA代表としての参加
若手RAメンバーの育成
- 応募資格
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- 必須
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日本の薬事規制やPMDAの知識・経験4年程度
英語での高いプレゼン・交渉力
グローバル規制環境への理解
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都 港区 ハイブリッド勤務
- 年収・給与
- 700万円 ～ 1699万円
