募集要項
- 仕事内容
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【QC/GMP QAのみのご経験者もご応募可能】＜主な仕事内容＞
経験豊富なチームと共にサプライヤ管理や問い合わせ対応、自己点検の実施と改善提案、書類作成をご担当いただきます。
・サプライヤの承認・管理の実施
・サプライヤの対応業務
・自己点検スケジュールの計画・実行
・点検結果の分析・改善提案
・報告書および管理書類の作成・保管
◆出張あり
＜注目ポイント・魅力＞
・GQP経験がなくてもご応募可能！QCやGMP QAの経験が活かせるポジション
・経験豊富な専門チームと連携しながら成長できる職場環境
・高い安定性を誇る日系企業
・週2日リモートワーク×フレックスタイム制度
- 応募資格
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- 必須
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・理系大卒以上
・日常会話レベルの英語力
・下記いずれかの3年以上の実務経験
医薬品の品質保証
医薬品製造
医薬品品質管理
- 歓迎
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・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル）
・社内外との調整・コミュニケーション力
・出張対応が可能なこと（月1回目安）
・関連法規・ガイドラインの知識
・PCスキル
＜ご経験＞
・1年以上の製薬業界での品質関連の実務（GMP/GQPに基づくQA/QC/監査対応など）
・サプライヤ管理/自己点検・内部監査のいずれかの主査経験
・サプライヤ評価・品質協定締結・変更管理
・CAPAの立案～効果判定、モニタリング
・当局/顧客監査の対応
・海外サプライヤの対応
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
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勤務地：首都圏
※週2日リモートワークOK
※詳細は面談時にご確認ください。
- 勤務時間
- 勤務時間：8:30～17:10 ※フレックスタイム制度あり
- 年収・給与
- 年収：500万円～900万円
- 休日休暇
- 休日：土日祝、その他同社規定の休日
