募集要項
- 仕事内容
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【早期臨床に強みを持つ医薬品開発企業】＜主な仕事内容＞
外資系製薬企業に出向し、試験責任者サポートまたは内勤CRAとしてご活躍◆今までの経験を活かせる赴任先・挑戦したい案件のご希望をご相談いただけます！
【臨床試験責任者サポート】
・試験運営サポート業務
・資材作成および文書管理
・ベンダー管理・監督
・規制当局査察対応準備
・予算・請求管理
【内勤CRA】
・医療機関向け試験事務サポート
・審議資料・同意文書作成
・文書管理・品質チェック
・契約・費用調整の対応
・請求処理および問い合わせ対応
＜注目ポイント・魅力＞
・早期段階の臨床試験に強みを持つ、臨床開発特化型のヘルスケア企業
・出向先の外資系ファーマにて試験責任者サポートや内勤CRAとして臨床試験運営をご担当
・経験や希望に応じた赴任先や担当案件の丁寧なサポート
・リモートワーク＋平均残業月6時間の、充実したワークライフバランス
・平均年齢40歳未満、女性も多く活躍する活気ある多様なチーム
- 応募資格
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- 必須
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・大卒以上
・日常会話レベルの英語力
・CRA業務経験
- 歓迎
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・英語文書理解力（TOEIC600相当）
＜ご経験＞
・試験責任者サポート業務
・製薬企業/CROでの臨床開発業務
・治験立ち上げ・適合性調査
・大学病院・国際共同試験・オンコロジー領域担当
＜以下いずれかに該当する方歓迎＞
・スキルアップや経験の幅を広げたい
・治験業務や製薬会社の実務を深く理解したい
・将来のキャリアや自分に合った環境を見つけたい
・CRA経験を活かして復職や正社員就業を目指したい
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
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勤務地：東京都or大阪府（ご相談可能）
※リモートワーク制度あり
- 勤務時間
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勤務時間：9:00～18:00
※フレックスタイム制度あり
※平均残業時間：月6時間
- 年収・給与
- 年収：500万円～800万円
- 休日休暇
- 休日：土日祝、年末年始、その他同社指定の休日（年間休日120日以上）
