募集要項
- 仕事内容
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【リモートワークを含むハイブリッド勤務＆フレックスタイム制】＜主な仕事内容＞
薬事ヘッド直属ポジション◆日本向け規制申請戦略の策定および申請書類管理をご担当いただきます。
・日本向け規制申請戦略の策定とリスク評価
・各種申請書類の準備・管理
・規制に基づく申請書類の遵守確認
・規制当局との窓口対応と交渉
・グローバルチームとの連携と規制助言
＜注目ポイント・魅力＞
・薬事ヘッド直属ポジション
・患者支援を重視したパイプラインを有するスペシャリティファーマ
・週2～3日のリモートワークを含むハイブリッド勤務＋フレックスタイム制
- 応募資格
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- 必須
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・学士号（理系）
・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力
・薬事経験（5年以上）
- 歓迎
- ・新薬承認申請のご経験
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
- 勤務地：東京都 ※週2～3日のリモートワーク制度あり
- 勤務時間
- 勤務時間：フレックスタイム制
- 年収・給与
- 年収：1200万円～1,800万円
- 休日休暇
- 休日：土日祝、その他同社指定の休日
