生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)
工場での原薬および製剤の品質保証業務
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掲載期間:26/01/08~26/01/21求人No:FORES-SP4160
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

工場での原薬および製剤の品質保証業務

海外展開あり(日系グローバル企業) 上場企業 大手企業 海外折衝 土日祝休み
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募集要項

仕事内容
<職務内容>
医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般

弊社の基幹工場である工場に所属し、医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質保証業務を担当していただきます。

当工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目を扱い、それらの商用生産のための幅広い業務に対応しています。日本国内向けの業務だけではなく、欧米をはじめとする海外への製品輸出、海外からの製剤輸入、海外の原材料、原薬及び製剤製造所の管理・対応やUS FDA査察対応など、グローバルに広がる業務に対応しています。
また、一般的な品質保証業務だけでなく、データインテグリティ対応の立案・推進やQuality Cultureの醸成推進など、グローバルに展開する工場をけん引し、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給の根本を支える非常に重要な役割を担っています。

国内外で多岐にわたる業務があるため、経験と意欲に応じ、幅広い様々な業務を順次担当いただく予定です。

<魅力>
当工場では治験薬製造及び初期商用生産をカバーする施設も有しており、国内外の開発から商用まで、幅広くかかわることができ、製品のライフサイクルに応じた対応を経験できます。幅広い業務があるため、経験と意欲に応じて様々な業務・経験を積むことができます。

品質保証は工場全体の中心的な存在であり、工場における様々な案件に関与しリーダーシップを発揮することになります。そのため品質保証業務経験者は、工場におけるモノづくり全般やプロジェクトマネジメントに関する知識や経験を活かし、当社の幅広い分野で活躍しています。将来においては、製造や品質管理・品質保証などの工場部門をはじめとして、生産の企画部門や製造販売業の品質保証部門などでの活躍を視野に入れて、各人の資質や希望を踏まえてキャリアパスを描くことも可能です。

また、常に変革し続けることを推進しており、これからの新たな工場を自ら作り上げる意気込みを尊重し、あなたの持っている強みを存分に発揮してもらうとともに、更なる成長を後押しします。
応募資格
必須
【必須の能力・資格・経験】
・医薬品メーカーでの品質保証(GMP管理)業務の3年以上の経験(治験薬、GQP、技術検討業務等含む)
・理系大卒以上

【あると望ましい能力・資格・経験】
・薬剤師
・医薬品製造管理者1年以上
・生物由来製品製造管理者1年以上
・医薬品製造業許可管理業務1年以上
・医薬品製造販売承認申請業務(一部変更承認申請及び軽微変更届含む)1年以上
・コミュニケーション力が高い方(英語によるコミュニケーションができれば、なお可)
募集年齢(年齢制限理由)
30歳~40歳 (特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため)
雇用形態
正社員

契約期間:期間の定めなし
試用期間:あり(3ヶ月)
勤務地
三重県
勤務時間
<勤務形態・勤務時間>
企画業務型裁量労働制
 8:00~16:50(休憩12:00~13:00)を基本とし、ご本人の決定に委ねます。
年収・給与
600万円 ~ 1000万円

当社規程により決定
※ 経験・専門性などを考慮します。

<諸手当>
裁量労働手当
通勤交通費(全額支給)、車通勤可
住宅手当(社宅貸与の対象でない場合)
※社宅、住宅手当は世帯主に限る

<昇給・賞与>
昇給:年1回(7月)
賞与:年2回(7月・12月)
待遇・福利厚生
加入保険:雇用保険、労災保険、厚生年金、健康保険

<受動喫煙防止のための取り組み>
全事業所 屋内禁煙
※当社は2017年に「健康宣言」"Health Innovation"を策定いたしました。以降、「健康経営優良法人(ホワイト500)」の認定を連続で受けており、従業員の喫煙率0%を目指しています。

<その他制度など>
産前・産後休業、育児休業、介護休業、財形貯蓄制度、
住宅融資制度、カフェテリアプラン、従業員持株会、共済会、各種社会保険、転勤時社宅制度 等
休日休暇
休日:土・日曜日、祝日、GW、夏季休日、年末年始(年間休日126日)
休暇:年次有給休暇(13日~20日)、慶弔等の特別有給休暇、特別積立休暇、リフレッシュ休暇、ボランティア休暇 等
キャリアパス・評価制度
<職場の雰囲気>
・品質保証Gは、製造、試験、技術系などバックボーンの異なる人の集まりで、お互いの強みを共有し合える、刺激し合える職場です。「自分の携わった製品を 自分の大切な人に 自信を持って勧められるか」を信条に、日々グローバルを普通に感じながら過ごしています。日本のGMPをはじめ、PIC/S GMP、CGMPといった最新の情報を共有し、個々の強みを活かしながらお互いさまの精神で助け合っています。また、中堅といえる40代が中心で、かつ、三重県にありながら関西地区出身者が多数を占めるため、非常にパワーにあふれています。

会社概要

社名
非公開
事業内容・会社の特長
精神疾患、オンコロジー領域に特化した国内準大手製薬メーカー
国内有数の研究開発力、生産力、営業力を持つ製薬メーカー
糖尿病・循環器、精神神経、スペシャリティ領域に豊富なラインアップを持つ
最近では精神神経領域やがん領域の重点研究領域に加え、新規分野として「治療薬のない疾患分野」や「再生・細胞医薬分野」の研究開発にも挑戦しています。
入社実績
Kさん(37歳 / 女性)
ライセンシング
Oさん(32歳 / 女性)
コーポレートガバナンス
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この求人の取扱い紹介会社ご相談や条件交渉などのサポートを行います。 取扱い紹介会社の詳細へ

株式会社フューチャー・オポテュニティー・リソース
厚生労働大臣許可番号:13-ユ-301560紹介事業許可年:2006年
設立
2006年
資本金
7500000
代表者名
土木田 斉
従業員数
法人全体:12名

人紹部門:12名
事業内容
専任キャリアコンサルタントが転職のご成功・入社後のご活躍までをサポートする登録型の人材紹介事業
厚生労働大臣許可番号
13-ユ-301560
紹介事業許可年
2006年
紹介事業事業所
東京
登録場所
株式会社フューチャー・オポテュニティー・リソース
〒111-0032 東京都台東区浅草1-39-11 デンボービル5階
ホームページ
https://foresource.co.jp/
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