募集要項
- 仕事内容
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【高年収～2,500万円◆MD資格をお持ちの方、歓迎】・臨床薬理・早期患者試験の設計、安全性評価手法の構築
Translational Medicine領域における創薬初期から臨床への橋渡しを担う新設部門のリーダーポジションです。
・試験実施中・報告書作成時の医学的インプット・安全性評価
・国内およびAPACにおける早期グローバル試験の医学的監督・安全性管理
・国内外のKOLとの関係構築、試験デザイン最適化への反映
・関連部門・規制当局への専門的ガイダンスの提供
・フェーズI～III試験結果に関する申請準備への専門的インプット
・臨床試験における医学的・安全性面での貢献
・プロセス改善・知識共有による業務効率化の推進
・チーム育成、高パフォーマンス発揮のための環境整備
・キャリア支援とメンタリングによる人材育成のリード
・国内SOP・オペレーションマニュアルの作成・レビュー
- 応募資格
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- 必須
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・MD/Ph.D
・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル）
＜ご経験＞
・5年以上の早期臨床開発/臨床薬理
・専門医学領域でのトレーニング受講
・クロスファンクショナルな業務
・チームマネジメント
・組織を代表する立場での活動
・中長期の方針策定や意思決定への関与
・Translational Medicine/Researchの実務
・早期開発
・製薬/CRO/学術医療機関での実務
＜スキル＞
・論理的な課題整理と提案力
・優れたコミュニケーション・リーダーシップスキル
・グローバルチームとの連携を通じた影響力の発揮と協調性
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
- 勤務地：東京都
- 勤務時間
- 勤務時間：9:00～17:45
- 年収・給与
- 年収：1,500万円～2,500万円
- 休日休暇
- 休日：土日祝日、その他同社指定の休日
