募集要項
- 仕事内容
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【ライフイベントの変化に応じた柔軟なキャリア形成が可能】・医薬品の製造/品質管理に関する薬事業務
安定した職場環境の中で着実にキャリアアップ◆大手メーカーとの取引を通じて豊富なCMC薬事関連のプロジェクトに携わっていただけます。
・複数プロジェクトのマネジメント
・医薬品の製造方法および品質試験方法に関する文書作成 等
- 応募資格
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- 必須
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・学士号（理系）
・ビジネスレベル以上の日本語と日常会話レベルの英語力
・英語の各種資料を基にしたMFまたは製造販売承認書の製造方法・規格・試験方法欄の執筆スキル
・製薬企業やCMOでの品質保証業務経験（3年以上）
・英語を使用した海外顧客との対応スキル
＜下記いずれかのご経験＞
・MFまたは製造販売承認書の製造方法・規格・試験方法欄の執筆経験
・医薬品製造・品質試験の実務経験（5年以上）
・製造法・規格・試験方法の開発経験（5年以上）
- フィットする人物像
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・責任感を持って業務に取り組める方
・チームワークを大切にして働ける方
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
- 勤務地：東京都
- 勤務時間
- 勤務時間：フレックスタイム制（コアタイム11：00～14：00）、標準労働時間7.5時間／日
- 年収・給与
- 年収：600万円 ～ 1,000万円
- 休日休暇
- 休日：土日祝、年末年始、その他同社指定の休日
