募集要項
- 仕事内容
-
【医療機器・製薬・診断領域経験者、歓迎】・業界の規制要件に基づいた規制戦略の策定、製品ライフサイクル全体への展開
充実したパイプラインを有する企業で、APACやグローバルチームと密接に連携しながら薬事業務をリードしていただきます。
・規制当局との連携を通じたグローバルな規制対応の推進
・専門知識と分析的思考を活かした課題解決と意思決定支援
・社内外ステークホルダーとの連携、情報共有による業務推進 等
- 応募資格
-
- 必須
-
・学士号（理系）
・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力
・医薬品/医療機器業界における薬事業務経験（5年以上）
・PCスキル（Excel、Word、PowerPoint、Outlook）
・その他、上記業務遂行に必要なご経験およびスキル
- 歓迎
-
・グローバルかつ多機能チームとの連携による業務推進経験
・社内外との効果的な対話スキルと変化に即応する柔軟性
・プロジェクトの計画・実行・進捗管理に携わったご経験
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
-
勤務地：東京都
※週３～４日のリモートワークを組み合わせたハイブリッド勤務制度
- 勤務時間
- 勤務時間：9:00～17:30
- 年収・給与
- 年収：800万円～1,200万円
- 休日休暇
- 休日：土日祝、その他同社指定の休日
