募集要項
- 仕事内容
-
【ピープルマネジメントあり】・中間製品・最終製品の分析品質システムの管理
医薬品製造や分析試験に関する高度な知識やグローバルな品質基準をご習得頂ける希少な品質管理ポジションです!
・チームスタッフの管理、GMPに関する知識習得機会の提供
・グローバル監査/サイト品質計画/GQS/LQS要件に基づく品質システム構築
・HSE関連活動への参加、HSE改善に向けた指導・助言
・安全性/品質/プロセス/業務の卓越性の追求
・コンプライアンス/効率性/業務の最適化のためのプロジェクト主導
・人的資源/設備能力の定期的な再検討・調整 等
- 応募資格
-
- 必須
-
・学士号以上
・ビジネスレベルの英語力
・製薬会社での勤務経験
・GMP、QMS、データ管理経験
・品質管理マネージャー経験
・ピープルマネジメント経験
- 雇用形態
- 雇用形態:正社員
- 勤務地
- 勤務地:関西エリア ※詳細は面談にてご説明いたします。
- 年収・給与
- 年収:1,000万円 ~ 1,400万円
- 休日休暇
- 休日:土日祝、年末年始、夏季休暇、その他同社指定の休日(年間休日125日)
