募集要項
- 仕事内容
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医薬品、医療機器、再生医療等製品の開発/臨床研究等を目的としたプロジェクトを、■下記業務を行って頂きます。
プロジェクトマネージャとして、効率よく適切に完遂する/させることを主な業務としています。
・クライアント要求事項の整理と対応(クライアントとのメイン窓口)
・成果物等をクライアントに提供する計画提示
・関連部署におけるチームビルディング
・プロジェクトのRiskとIssue管理
・担当プロジェクトにおける業務範囲の明確化・スケジュール管理と継続した現状分析
・社内外におけるStakeholderの特定
・プロジェクトの影響範囲と遭遇する諸問題の次善策を検討 等
■やりがい
・一部の業務に特化せず、プロジェクトの全体に関わることができ、クライアントと
直接話す機会も多いため、CROに居ながらクライアント目線に立って仕事を遂行できます。
・プロジェクトマネジメントとして関わったプロダクトが、新薬承認、適応症の追加等に
至ることが出来れば、達成感・充実感と共に、社会への貢献を体得できます。
・当社ははイメージング、SaMDに強みのあるCROです。先行他社がいない状況で、
進む道を切り開いていく面白さがあります。
- 応募資格
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- 必須
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■必須要件
・以下のいずれかの経験がある方
-製薬企業又はCROでPMまたはモニタリングリーダーの経験のある方
-AROで試験のとりまとめやPMの経験がある方。
・英語:TOEIC800点以上、読み書き会話:ビジネスレベル
・コミュニケーション能力のある方
- 歓迎
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■歓迎条件
中国語熟練者歓迎
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 30歳~50歳 (法令により特定年齢層の就業が禁止または制限されているため)
- フィットする人物像
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【求める人物像】
・社内外とのコミュニケーションが積極的に取れ、協調性のある方
・知らない業務に対しても前向きに取り組むことができる方
・リーダーシップを発揮できる方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
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本社:JR品川駅港南口より徒歩5分、京急線 品川駅より徒歩9分
大阪支社:Osaka Metro御堂筋線 新大阪駅(4番出口)徒歩8分
- 勤務時間
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フレックスタイム制
(コアタイム10:00~15:00)
休憩1時間
- 年収・給与
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年収 700万円~1000万円
昇給 年1回 賞与 年3回(前年度実績)
- 待遇・福利厚生
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【法定】
・社会保険:組合健保、厚生年金、労災保険、雇用保険
・休暇制度:有給休暇(初年度10日間)、産休・育休制度、介護休業制度、子の看護休暇(年間10日)
・労働衛生:定期健康診断、ストレスチェック、産業医面談
【当社の特色】
・休暇制度:時間休制度(年間40時間)
・労働衛生:季節型インフルエンザ予防接種(全社員)、電離放射線健康診断(担当者のみ)
・他 制 度:出張手当(日当、宿泊手当、宿泊費)、各種提携保養施設、退職金 等
・教 育:社内英会話授業
【受動喫煙防止対策】
あり(屋内禁煙)
- 休日休暇
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完全週休2日制(土祝日)、年末年始(6日間)、夏季休暇(3日)
※土日いずれかが出勤になる可能性がありますが、その場合は振替休日を取得していただきます。
- 選考プロセス
- (予定)書類選考 → 一次面接 → 二次面接 → 内定
- キャリアパス・評価制度
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■キャリアパス
・開発/臨床研究等を目的としたプロジェクトのチームメンバーとして、計画の立案からゴールまでのマネジメント
・上記プロジェクト業務において、各事業部が実施する業務の統括的なマネジメント
・クライアントである国内外の製薬企業、大学等の研究所等との交渉
・必要に応じて、クライアントである海外の製薬メーカーに代わり、治験/臨床試験に
関わる各種申請書類(CTN)や承認手続きを総合的に管理
