募集要項
- 仕事内容
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＼信頼性の高い分析で製薬品質を守る／
GMP・グローバル品質基準に対応
賞与年2回・年収360～500万円
転勤なし／富山に根差して働ける◎
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＜当社について＞
富士化学工業株式会社は、医薬品原薬や製剤、添加剤の開発・製造を行う製薬CDMO企業です。
独自の製剤技術と国際的な品質基準（cGMP）を強みに、アメリカ・ヨーロッパ・アジア各国の製薬会社とも取引を展開。
地域密着型でありながら、グローバルな視点をもって成長し続けています。
創業：1946年
資本金：1億円
従業員：約500名
＜募集職種・内容＞
【品質管理（試験・文書管理・GMP対応）】
医薬品製造の製剤開発部門で、下記業務をお任せします。
品質管理業務の担当者として、試験運用の実務を主導いただきます。
◎ 試験業務および検体採取
◎ 試薬・標準品の在庫・品質管理
◎ 分析機器のメンテナンス・校正対応
◎ 試験手順書・GMP関連文書の整備
【責任・権限】※管理職以上
◎ 社内・社外監査への対応
◎ 部下指導・業務進捗の統括
＼こんな方に向いています！／
・品質管理・分析試験の実務経験がある方
・コミュニケーションを大切にできる方
・安定企業で長くキャリアを築きたい方
・計画性と責任感を持って取り組める方
＼人気の秘密／
・土日祝休み、大型連休あり！年間休日120日！
・シャワー室など職場設備も整った快適な環境
・マイカー通勤OK（駐車場無料）
・海外ともつながるグローバルGMPに対応
・研究・開発・製造が一体となったチーム体制
・中途入社でも安心のフォローアップ制度あり
ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に活躍できるお仕事です。
＊是非お気軽にお問い合わせ下さい＊
- 応募資格
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- 必須
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・試験業務の実務経験
・大卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
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富山県上市町郷柿沢1
・無料駐車場あり
・マイカー通勤OK
喫煙環境：屋内禁煙
- 勤務時間
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8：30～17：00
休憩時間：60分
時間外労働：月平均：10時間程度
- 年収・給与
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理論年収：360万円 ～ 500万円
月収：215,000円 ～ 290,000円
※経験・スキルを考慮し、年収ベースで提案となります。
※月給は目安です。
賞与：年2回
昇給：年1回
試用期間：6ヶ月間（労働条件に変更はありません）
固定残業：なし
平均所定労働時間（月）：153時間
- 待遇・福利厚生
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■手当
通勤手当（規定あり）
■福利厚生
・各種社会保険完備
健康保険
厚生年金
雇用保険
労災保険
・退職金制度
・再雇用制度
・出勤時にお弁当の手配可能（給与引き落とし）
・ 自動販売機での軽食購入可能
・シャワー室あり
- 休日休暇
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年間休日：120日
・土日祝休み
会社カレンダー
・有給休暇
- 選考プロセス
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【ご応募の流れ】
書類選考 → 筆記試験 → 面接2回 → 内定
※適性検査あり
※履歴書・職務経歴書 要
◎面接日時・入社日はご相談に応じます
◎在職中の方もぜひご応募ください
◎応募いただく個人情報は採用業務のみに利用し、他の目的での利用や第三者への譲渡・開示することはありません
