募集要項
- 仕事内容
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・統計学的観点からの臨床試験デザインの立案と統計解析計画書の作成と点検
・解析資料（探索解析含む）の作成と点検，及び解析結果の統計的な解釈
・申請用データセット及び関連資料の点検
・統計学的な観点からのコンサルティング，及び統計解析業務支援
・統計解析の育成プログラムの設計・実施
統計解析業務が外部委託の場合は，委託者としての管理及び意思決定を含む
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
下記全てを満たす方
■製薬企業，CRO等におけるグローバルを含む臨床試験の統計解析担当者としての実務経験（5年以上）
■生物統計学の知識
■計画された解析を実行できるSASプログラミング技術
■英語力（メール、電話会議等での対応）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 大阪府
- 勤務時間
- 09:00 - 17:00（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
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500万円～1050万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、時間外手当、15時間裁量給、ワークスタイル手当など
- 休日休暇
- 年間125日／（内訳）完全週休2日制（土日祝）、夏季休暇、年末年始、メーデー、有給休暇、慶事休暇、産前産後休暇、育児休暇（最長3歳の誕生日前日まで）、慶弔休暇、ボランティア活動休暇、骨髄移植ドナー休暇、アニバーサリー休暇、プラスone休暇 等
