募集要項
- 仕事内容
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【少数精鋭チームで多様な業務に挑戦可能】・開発計画の策定・実施
再生医療製品の開発に携わり、未着手の最先端医療にご貢献！開発のコア業務を経験し、将来プロジェクトリーダーを目指せるポジションです。
・試験プロトコールの作成・実施
・PMDA・当局対応（治験相談、製造販売承認申請 等）
・申請書類の作成
・臨床試験推進、CRO管理
※上記業務の未経験者もトレーニングのもとご担当可能！
※グローバル試験のため、国内外との連携・折衝機会あり
- 応募資格
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- 必須
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・理系大卒以上
・日常会話レベルの英語力（Eメールでのコミュニケーションが可能）
・3年以上の製薬企業/CROでの臨床開発業務のご経験
※開発業務に興味/知識のある方はモニター経験のみでもOK
・製薬会社/CROでの就業経験
- 歓迎
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・ビジネスレベルの英語力（海外との電話会議が可能なレベル）
・幅広い開発業務経験
- フィットする人物像
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＜下記の資質をお持ちの方＞
・社内外関係者との折衝・調整能力
・将来性・積極性
・明るさ
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
- 勤務地：東京都
- 勤務時間
- 勤務時間：9：00 ～ 18：00 ※フレックスタイム制度あり
- 年収・給与
- 年収：500万円 ～ 800万円
- 休日休暇
- 休日：土日祝、年末年始、夏季休暇、その他同社指定の休日
