募集要項
- 仕事内容
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【職務内容】
■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。
具体的には、データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニングのためのチェック仕様の作成と運用など、データ収集にかかわる業務全般の設計やコントロールを主導する役割です。
また、当部署においては上記の一般的なデータマネジメント業務以外にも、医師との直接のコミュニケーションによる交渉や調整、論文・研究会資料作成のためのデータ加工等、業務の範囲が広いのが特徴です。
■PJT期間：半年～5年
■一人当たりの担当PJT数：3本～10本程度
■担当領域：抗がん剤領域中心に、循環器、先進医療等
- 応募資格
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- 必須
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【必須事項】
・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験
【歓迎する経験】
・臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験(CRA，CRC等)
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 愛知県
- 年収・給与
- 480～820万円
